纳米孔测序最全的总结（下载），几乎讲述了纳米孔测序的所有技术，文章的中文解读可以参考这篇博文。
纳米孔测序技术、生物信息学分析及其应用
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分类目录归档：文献播报
Bioinformatics 2013年4月12日文章列表
引语
以下是《Bioinformatics》2013年4月12日文章列表，不过貌似需要Oxford Journals的权限才能下载到全文。
Original Papers
EDAM: an ontology of bioinformatics operations, types of data and identifiers, topics and formats
Bioinformatics published 11 March 2013, 10.1093/bioinformatics/btt113
Bioinformatics Advance Access for 15 Feb 2013
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Original Papers
Protein signature-based estimation of metagenomic abundances including all domains of life and viruses
Bioinformatics published 15 February 2013, 10.1093/bioinformatics/btt077
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Bioinformatics 2013年2月最新文章
GENOME ANALYSIS
PAIR: paired allelic log-intensity-ratio-based normalization method for SNP-CGH arrays
Bioinformatics 2013 29: 299-307
一批经过验证的高效miRNA引物
基因编辑技术开启新篇章
《自然》9月23日头条消息，美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所研究人员领导的国际研究小组，开发出一种高效的基因组改编方法，可对斑马鱼基因组进行精确定位的剪切替换。该研究首次实现了对斑马鱼基因组分的自定义修改。
这里所指的高效的基因组编辑工具就是TALENs。我觉得TALENs将会开启后基因组时代新的篇章，具有不可估量的应用价值。
原文：“In vivo genome editing using a high-efficiency TALEN system”
如果不能下载到全文的，可将邮箱留下，我发过来。
如何利用MACS注释和可视化ChIP-seq结果
基因注释离不开转录因子和组蛋白修饰位点的研究。染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究蛋白质与DNA相互作用的最常用的工具。相对应的ChIP-seq是用ChIP技术将目标蛋白与染色质连结起来，然后用超声波打碎基因组，添加与目标蛋白特异结合的抗体，从而形成抗体、目标蛋白、结合DNA形成的沉淀免疫结合体，分离这些结合体，将DNA分子从结合体中洗下，纯化，然后进行深度测序，所得到的测序结果就是ChIP-seq。 继续阅读
“Bioinformatics”9月15文章列表
| ECCB 2012: The 11th European Conference on Computational Biology | Full Free Text(PDF) |
| Long read alignment based on maximal exact match seeds | Full Free Text(PDF) |
| Indel-tolerant read mapping with trinucleotide frequencies using cache-oblivious kd-trees | Full Free Text(PDF) |
| DELLY: structural variant discovery by integrated paired-end and split-read analysis | Full Free Text(PDF) |
| Decoding properties of tRNA leave a detectable signal in codon usage bias | Full Free Text(PDF) |
| Accurate estimation of short read mapping quality for next-generation genome sequencing | Full Free Text(PDF) |
| MetaCluster 5.0: a two-round binning approach for metagenomic data for low-abundance species in a noisy sample | Full Free Text(PDF) |
| Stitching gene fragments with a network matching algorithm improves gene assembly for metagenomics | Full Free Text(PDF) |
| An exome sequencing pipeline for identifying and genotyping common CNVs associated with disease with application to psoriasis | Full Free Text(PDF) |
| Nonlinear dimension reduction with Wright–Fisher kernel for genotype aggregation and association mapping | Full Free Text(PDF) |
| Evolution of gene neighborhoods within reconciled phylogenies | Full Free Text(PDF) |
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